La fibromiàlgia

La fibromiàlgia

Juli Fernàndez Blasi

Secretari d’Organització

Partit Verds d’Andorra

És ben cert que l’Associació de Malalts Reumàtics, Fibromiàlgics i de la Síndrome de la Fatiga Crònica (AMARE) està fent una tasca importantíssima, donant ajut i divulgant socialment la veracitat de la part més difícil de difondre, que s’afegeix a la de la pròpia malaltia –la invisibilitat de la seva existència a causa del delimitat reconeixement mèdic, què gira entorn dels especialistes que es dediquen al tractament del dolor. És aquí on cal seguir treballant per trobar la complicitat necessària de tot el col.legi de metges per poder donar solucions reals de caire legislatiu i aplicar posteriorment justícia social d’acord amb una realitat, actualment no reconeguda –o si més no, no regulada.

El Partit Verds d’Andorra ja tenia en el seu programa electoral del 2005 el reconeixement d’aquesta malaltia i, quatre anys després, tornem a citar-ho específicament en el nostre programa perquè la resposta està –tal com bé va dir Bartomeu– en la voluntat política, i aquesta voluntat política es desenvolupa dins del Consell General i no dins de la CASS, cosa que de vegades pot crear confusió, en voler atribuir responsabilitats a qui realment no les té, sigui amb una intenció partidista, o perquè no interessa explicar.

Com a membre del Consell d’Administració de la CASS, em sap molt de greu cada vegada que es culpa erròniament la Seguretat Social Andorrana de qualsevol assumpte la resolució del qual no està a les seves mans, sinó que depèn d’altres institucions, perquè la tasca de la CASS és la de complir i fer complir la llei i recordem que el contingut de tota llei esdevé el mirall que reflecteix la voluntat i sensibilitat dels consellers que la redacten i l’aproven.

Per tant, crec que per honestedat caldria que ens preguntéssim en quantes ocasions s’ha debatut dins del Consell General el problema de la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica, i entendre així el motiu pel qual encara avui no es pot donar solució –des de la Seguretat Social– a les persones que tenen la desgràcia de patir en el seu propi cos una malaltia difícil –avui per avui– de diagnosticar i de reconèixer.

© 2009 Juli Fernàndez Blasi
Secretari d’Organització del Partit Verds d’Andorra i Membre del Consell d’Administració de la CASS.


Aquest article fou publicat per el diari El Periódic d’Andorra el dia 13 de març de 2009, en la secció La Finestra Oberta

Anuncis

Deixa un comentari

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

Esteu comentant fent servir el compte WordPress.com. Log Out / Canvia )

Twitter picture

Esteu comentant fent servir el compte Twitter. Log Out / Canvia )

Facebook photo

Esteu comentant fent servir el compte Facebook. Log Out / Canvia )

Google+ photo

Esteu comentant fent servir el compte Google+. Log Out / Canvia )

Connecting to %s